طراحی آزمایش الیزای رقابتی برای ردیابی پادتن ضدنوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای جنس a

thesis
abstract

آنفلوانزای پرندگان یک بیماری ویروسی مهم و با اهمیت جهانی است که باعث خسارات اقتصادی در صنعت طیور می شود. ویروس آنفلوانزای پرندگان در خانواده ارتومیکسوویریده جز ویروس آنفلوانزا جنس a طبقه بندی شده است.روش های تشخیص آزمایشگاهی عفونت ویروس آنفلوانزا بر اساس جداسازی و شناسایی ویروس، یافتن اسیدنوکلئیک ویروس و روش های سرولوژی می باشند. یک برنامه کنترلی مناسب مانند بررسی های سرولوژیکی آنتی بادی های ویروس آنفلوانزا نقش مهمی در پیش گیری و کنترل آنفلوانزای پرندگان داردبررسی های آنتی ژنتیکی نشان داده است که نوکلئوپروتئین (np)، پروتئینی است که در بین سویه های مختلف ویروس حفاظت شده است. بنابراین تشخیص سرولوژیکی بر اساس بررسی آنتی بادی علیه np می تواند برای نشان دادن ایمنی ایجاد شده در برابر همه سروتیپ های ویروس آنفلوانزای جنس a استفاده گردد. هدف این مطالعه طراحی و ارزیابی الیزای رقابتی با استفاده از نوکلئوپروتئین نوترکیب و آنتی بادی مونوکلونال ویژه این نوکلئوپروتئین جهت تشخیص سرولوژیک آنفلوانزای پرندگان می باشد. جهت طراحی این آزمایش میزان مناسب آنتی ژن np و رقت های آنتی بادی منوکلونال و کنژوگه پراکسیداز ضد igg موش با آزمایش cherkerboard تعیین گردیدند. سپس 83 نمونه سرمی مرغ تهیه شده از پرندگان واکسینه، پرندگان مبتلا شده به عفونت آنفلوانزا و نیز از پرندگان غیرواکسینه و غیرآلوده به ویروس آنفلوآنزا با آزمایش hi و نیز الیزای طراحی شده مورد آزمایش قرار گرفتند. نقطه برش الیزای طراحی شده بر اساس درصد مهار هر نمونه سرمی در الیزا و نتایج آزمایش hi (به عنوان آزمایش استاندارد) با روش roc تعیین گردید. تجزیه و تحلیل نتایج نشان داد که الیزای طراحی شده در مقایسه با hi برای شناسایی حیوانات واکسینه و مبتلا به عفونت به ترتیب دارای حساسیت 65 درصد و 100 درصد و ویژگی 100 درصد برای هردو گروه بود.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

مقایسه آزمایش‌های خنثی‌سازی ویروس و الیزای تجاری، جهت جستجوی پادتن ضد ویروس BVD در گاومیش

    به منظور مقایسه‌ی کیت تجاری الیزا با آزمایش خنثی‌سازی ویروس جهت تعیین پادتن ضد ویروس اسهال ویروسی گاو در گاومیش، تعداد 224 رأس گاومیش ارجاعی به کشتارگاه اهواز تحت مطالعه قرار گرفتند.  بعد از کشتار و ثبت جنس و سن دام، نمونه‌ی خون به منظور جستجوی پادتن ضد ویروس اسهال ویروسی گاو اخذ گردید.  جستجوی پادتن با استفاده از کیت تجاری و طبق دستورالعمل شرکت سازنده‌ی آن (IDEEX) و آزمون خنثی‌سازی ویروس ا...

full text

مقایسه آزمایش های خنثی سازی ویروس و الیزای تجاری، جهت جستجوی پادتن ضد ویروس bvd در گاومیش

به منظور مقایسه ی کیت تجاری الیزا با آزمایش خنثی سازی ویروس جهت تعیین پادتن ضد ویروس اسهال ویروسی گاو در گاومیش، تعداد 224 رأس گاومیش ارجاعی به کشتارگاه اهواز تحت مطالعه قرار گرفتند.  بعد از کشتار و ثبت جنس و سن دام، نمونه ی خون به منظور جستجوی پادتن ضد ویروس اسهال ویروسی گاو اخذ گردید.  جستجوی پادتن با استفاده از کیت تجاری و طبق دستورالعمل شرکت سازنده ی آن (ideex) و آزمون خنثی سازی ویروس انجام...

full text

طراحی آزمایش الیزای اختصاصی براساس پروتئین ns1 ویروس آنفلوانزای تیپ a به منظور تفریق پرندگان واکسینه از پرندگان آلوده ی طبیعی

هدف تحقیق، طراحی آزمایش الیزای اختصاصی براساس پروتئین ns1 ویروس آنفلوانزای تیپ aمی باشد تا بتوان پرندگان عفونی شده ی طبیعی با ویروس آنفلوانزا را از پرندگان ایمن شده با واکسن غیرفعال متمایز نمود. بدین منظور آزمایش الیزا با استفاده از پروتئین ns1 نوترکیب بدست آمده از یک جدایه ی بومی ویروس آنفلوانزای پرندگان تحت تیپ h9n2 و بیان شده در باکتری اکلای، طراحی گردید. سیصد و پانزده قطعه جوجه ی یک روزه گو...

15 صفحه اول

ردیابی ویروس آنفلوانزا جنس A در کبوترهای وحشی اطراف اهواز به روش RT-PCR

بیماری آنفلوانزای پرندگان (AI) یک بیماری عفونی حاد با اهمیت جهانی است که موجب زیان‌های اقتصادی فراوانی در صنعت طیورمی‌شود. ویروس آنفلوانزای پرندگان (AI) در جنس A ویروس آنفلوانزا در خانواده Orthomyxoviridae طبقه‌بندی‌شده است. ویروس‌های AI از بیش از 100 گونه از پرندگان آزاد‌ زی جدا شده است. کبوتر پرنده‌ای است از خانواده Columbiforms که به دو صورت وحشی و اهلی یافت می‌شود که نژادهای مختلفی دارند و ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023